Искат постоянни доходи

Родители на деца с увреждания протестираха днес срещу водената социална политика спрямо тях . Организатор на протеста бе Стела Илиева – майка на болната от детска церебрална парализа и епилепсия Александра Маркова. Протестните действия се проведоха в края на града, на изхода за гр. Варна, съобщи ИА Добруджа.
 Чрез този протест, изказваме нашето  недоволството срещу социалната политика, която ни подхвърля трохи, като личен асистент. Ние сме родители, които 24 часа отглеждат децата си. Искаме постоянни доходи, които да са прикрепени към тях и ако някой от нас реши да работи, да можем да заплащаме на друг, който да полага грижи за  децата ни или пък, ако нямаме възможност за работа, поради степента на увреждане на детето, то да получаваме адекватно заплащане, коментира тя. Не може всяка година или всеки месец да ни карат да се редим на опашка пред институциите, за да кандидатстваме за лични асистенти и да треперим, дали ще бъдем одобрени или не, заявява Стела Илиева.
Унижението, на което сме подложени, за да кандидатстваме по тези социални програми, трябва да спре, категорична е Йорданка Ангелова, също родител на дете с увреждания.  Аз съм безработна и нямам право да бъда личен асистент, поради доходите, които получава съпругът ми, тъй като  не отговарям на критериите за включване в програмата, коментира тя и добавя, че е крайно време да се изработи регистър на заболяванията. Не мога да бъда личен асистент на детето си два часа. Какво ще прави то през останалото време, пита още майката.
Родителите на деца с увреждания са превърнати в просяци, категорична е  Камелия Тодорова.
Детето ми е с диагноза аутизъм и е с нея от тригодишна възраст. Причината бе ваксина. От тогава  водя борба, в търсене на  центрове за обучение, споделя личната си история Тодорова.  В нашият град има такъв център, но услугите, които се предлагат в него, са много малко и съм принудена да прибягвам и до частни такива, като частен логопед. Сумата, която плащам ежемесечно е много голяма. Детето ми посещава нормално училище и се налага да го придружавам по време на обучението в него. Искам по-високо заплащане за услугата личен асистент, казва тя.  Заплащането в момента е 200 лева за 5 часа. Според думите на майката, сумата не покрива дори част от разходите за логопед, а в същото време няма логопед на държавна служба, който да работи всеки ден. Майките се борят за нормален доход, който да не лишава децата им от необходимите терапии. „Ние сме превърнати в просяци. Искам лечение с хипербарна камера за детето си, но тъй като съм самотна майка, съм принудена да поставям кутии в целия град за събиране на средства за нея, налага се да  искам разрешение от собствениците на магазини или институции.
По думите  Стела Илиева, според сега действащото законодателство, родителите на деца с увреждания и близките на възрастни такива могат да полагат грижи за тях като лични асистенти по програми към общините.